Produkty
Heksafluorobenzen

Heksafluorobenzen

Heksafluorobenzen, HFB, C6F6 lub perfluorobenzen to organiczny związek aromatyczny. W tej pochodnej benzenu wszystkie atomy wodoru zostały zastąpione atomami fluoru. Techniczne zastosowania związku są ograniczone, chociaż zaleca się go jako rozpuszczalnik w szeregu reakcji fotochemicznych.
Dlaczego warto wybrać nas

Certyfikaty

Kaibang jest niezmiernie dumny z posiadania certyfikatów ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 i ISO 45001:2018, co stanowi świadectwo naszego niezachwianego zaangażowania w jakość, wydajność, elastyczność i konkurencyjność kosztową.

Usługa w jednym miejscu

Jesteśmy profesjonalnym producentem półproduktów farmaceutycznych integrującym badania i rozwój, produkcję i sprzedaż.

 

 

Konkurencyjna cena

Posiadamy profesjonalny zespół zakupów i zespół kosztorysantów, starając się obniżyć koszty i zyski oraz zapewnić dobrą cenę.

Sprzęt produkcyjny

Poświęciliśmy wiele zasobów na utrzymanie i utrzymanie naszego sprzętu w najlepszym stanie dla naszych klientów.

Co to jest heksafluorobenzen

 

Heksafluorobenzen to organiczny związek aromatyczny o wzorze cząsteczkowym C 6F 6. Jest pochodną benzenu, w którym wszystkie sześć atomów wodoru zastąpiono fluorem. Rozpuszczalniki powszechnie stosowane w reakcjach fotochemicznych w chemii organicznej. Ponadto mają one również następujące zastosowania: Materiał odniesienia F-19 NMR do kalibracji przesunięcia chemicznego. Rozpuszczalniki i materiały odniesienia w C-13 NMR. ¹H Rozpuszczalniki w NMR. Rozpuszczalniki stosowane w niektórych badaniach z wykorzystaniem spektroskopii w podczerwieni. Spektroskopia UV wykorzystuje rozpuszczalniki.

 

 

Jakie są zastosowania heksafluorobenzenu
 

Przemysł farmaceutyczny
Zastosowanie heksafluorobenzenu w środkach farmaceutycznych służy głównie do syntezy różnych półproduktów, takich jak tiazepam i
Pei Di Yin i inne leki, a także leki na raka, choroby wątroby i choroby neurologiczne.

 

Przemysł pestycydów
Zastosowanie heksafluorobenzenu w pestycydach stosuje się głównie do produkcji metronidazolu, azoksystrobiny i innych środków owadobójczych do zwalczania szkodników, aby zapobiec uszkodzeniom upraw przez szkodniki.

 

Przemysł materiałowy
Heksafluorobenzen stosuje się głównie w syntezie wysokowydajnych żywic poliimidowych, specjalnych powłok i klejów, jako kluczowy składnik materiału.

Laboratoryjne zastosowania heksafluorobenzenu

 

 

Heksafluorobenzen zastosowano jako cząsteczkę reporterową do badania utlenowania tkanek in vivo. Jest wyjątkowo hydrofobowy, ale wykazuje wysoką rozpuszczalność w gazie przy idealnych interakcjach ciekły-gaz. Ponieważ tlen cząsteczkowy jest paramagnetyczny, powoduje relaksację sieci spinowej 19F NMR (R1): w szczególności opisano liniową zależność R1= a + bpO2. HFB zasadniczo działa jako wzmacniacz molekularny, ponieważ rozpuszczalność tlenu jest większa niż w wodzie, ale termodynamika wymaga, aby pO2 w HFB szybko równoważyło się z otaczającym ośrodkiem. HFB ma pojedynczy wąski sygnał 19F NMR, a szybkość relaksacji sieci spinowej jest bardzo wrażliwa na zmiany pO2, ale minimalnie wrażliwa na temperaturę.

 

Heksafluorobenzen jest powszechnie stosowany jako środek znieczulający i doskonały rozpuszczalnik wielu substancji organicznych, a także jest ważnym półproduktem do syntezy perfluorowanych związków aromatycznych, co ma szerokie perspektywy zastosowania w przemyśle chemicznym, medycynie i materiałach ciekłokrystalicznych.

 

HFB zazwyczaj wstrzykuje się bezpośrednio do tkanki, a do pomiaru lokalnego natlenienia można zastosować 19F NMR. Metodę tę szeroko stosowano do badania zmian w utlenowaniu guza w odpowiedzi na interwencje, takie jak wdychanie gazów hiperoksydacyjnych lub w wyniku uszkodzenia naczyń.[8] Wykazano, że pomiary MRI HFB oparte na relaksacji 19F korelują z odpowiedzią guzów na promieniowanie.[9] HFB zastosowano jako złoty standard w badaniu innych potencjalnych biomarkerów prognostycznych utlenowania nowotworu, takich jak BOLD (zależny od poziomu tlenu we krwi), TOLD (zależny od poziomu tlenu w tkankach) i MOXI (oksymetria MR). Opublikowano przegląd zastosowań z 2013 roku.

1,2,4-Trifluorobenzene ≥99.0%

 

Interakcja między heksafluorobenzenem i jonami

Heksafluorobenzen (C6F6) to związek organiczny, który może służyć jako rozpuszczalnik w reakcjach chemicznych lub odczynnikach. Oddziaływanie heksafluorobenzenu z jonami polega głównie na solwatacji i parowaniu jonówTwarz. Kiedy jony rozpuszczają się w heksafluorobenzenie, cząsteczki heksafluorobenzenu mogą przechodzić przez jego cząsteczki polarne. Oddziaływanie pomiędzy jonami otacza je, tworząc solwatowane jony. Ten proces solwatacji może ustabilizować obecność jonów w roztworze i zmniejszyć interakcję między jonami, wpływając w ten sposób na dysocjację. Reaktywność chemiczna cząsteczki. Ponadto heksafluorobenzen może również tworzyć pary jonowe z jonami, to znaczy jeden jon i jeden heksafluorobenzen cząsteczki łączą się ze sobą. Tworzenie tej pary jonowej może wpływać na stan solwatacji jonów i reaktywność chemiczną.

 

Właściwości i stabilność heksafluorobenzenu

Właściwości i stabilność: Jest bardzo odporny na ciepło i ulega jedynie minimalnemu rozkładowi po podgrzaniu w temperaturze 500 stopni przez 3 tygodnie. Nie jest tak odporny na promieniowanie jak benzen i rozkłada się głównie w celu wytworzenia polimerów. Pentafluorofenol i pentafluoroanilinę można otrzymać w reakcji z zasadami i innymi nukleofilami. Mniej toksyczny niż benzen. Większość z nich to środki znieczulające, a ich toksyczność maleje wraz ze wzrostem stopnia fluoryzacji. Głównym zanieczyszczeniem jest pentafluorobenzen. Można go traktować dymiącym kwasem siarkowym w temperaturze pokojowej przez 4 godziny w celu sulfonowania zanieczyszczeń, następnie przemyć wodą, wysuszyć pięciotlenkiem fosforu i krystalizować krok po kroku, aby uzyskać rafinowany produkt o czystości 99,95% ± 0,05% i temperatura topnienia (5,082 ± 0,005) stopnia.

1,2,4-Trifluorobenzene
Proces heksafluorobenzenu
 

Metoda acylowania

Metoda acylowania jest powszechnie stosowaną metodą syntezy heksafluorobenzenu, która polega na wprowadzeniu odczynników acylowych do pierścienia benzenowego w celu utworzenia heksafluorobenzenu podstawionego związku benzenu. Konkretne etapy są następujące: Poddawać benzen reakcji z odczynnikami acylowymi (takimi jak chloromrówczan etylu, trifluorometan itp.) w obecności katalizatorów mocnych kwasów. Wytworzyć heksafluoropodstawione związki benzenu. Po zakończeniu reakcji oddzielić i oczyścić, aby otrzymać heksafluorobenzen produktu. Zaletą tej metody jest to, że proces syntezy jest stosunkowo prosty, a wydajność wysoka. Wadą jest to, że podczas procesu reakcji istnieje ryzyko wystąpienia reakcji ubocznych, co prowadzi do stosunkowo niskiej czystości produktu.

Metoda dodawania pierścieni aromatycznych

Metoda addycji pierścieni aromatycznych to metoda wykorzystująca nienasycenie gęstości elektronowej pierścieni aromatycznych w celu wytworzenia heksafluorobenzenu w drodze prawa reakcji addycji. Konkretne etapy są następujące: Przeprowadzenie reakcji addycji pomiędzy węglowodorami aromatycznymi i źródłami fluoru (takimi jak tetrafluoroetylen, heksafluoropropylen itp.) w obecności katalizatorów w celu wytworzenia węglowodorów aromatycznych podstawionych heksafluoro. Następnie przeprowadza się cyklizację w celu wytworzenia heksafluorobenzenu. Zaletą tej metody jest to, że droga syntezy jest stosunkowo nowa, czystość produktu jest wysoka, wadą jest to, że wymaga specjalnego sprzętu i warunków. Operacja jest stosunkowo złożona.

Metoda redukcji elektrolitycznej

Metoda redukcji elektrolitycznej to metoda wykorzystująca zasadę elektrolizy w celu wytworzenia heksafluorobenzenu poprzez wprowadzenie atomów fluoru do pierścienia benzenowego. etapy są następujące: Zmieszaj benzen z odpowiednimi środkami redukującymi (takimi jak sód, cynk itp.) i elektrolitem w celu przeprowadzenia reakcji elektrolitycznej. Podczas procesu elektrolizy na pierścieniu benzenowym zachodzi reakcja redukcji, wprowadzając atomy fluoru, tworząc heksafluorobenzen. Zaletami tej metody jest to, że proces syntezy jest przyjazny dla środowiska, bezpieczny i charakteryzuje się wysoką wydajnością. Jednak wadą jest to, że wymagane są określone warunki sprzętu i procesu, a koszt jest stosunkowo wysoki.

1,2,3-Trifluorobenzene

Środki ostrożności podczas przechowywania heksafluorobenzenu

 

Przechowywać w chłodnym, wentylowanym magazynie. Trzymać z dala od ognia i źródeł ciepła. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30 stopni. Należy je przechowywać oddzielnie od utleniaczy i chemikaliów spożywczych oraz unikać przechowywania mieszanego. Stosować przeciwwybuchowe oświetlenie i urządzenia wentylacyjne. Zabrania się używania urządzeń i narzędzi mechanicznych podatnych na iskry. Miejsce przechowywania powinno być wyposażone w sprzęt do awaryjnego uwalniania i odpowiednie materiały zabezpieczające. Należy rygorystycznie wdrożyć system zarządzania „pięcioma parami” substancji skrajnie toksycznych.

Środki ostrożności podczas obchodzenia się z heksafluorobenzenem

 

Zamknięta praca, w pełni wentylowana. Operatorzy muszą przejść specjalne szkolenie i ściśle przestrzegać procedur operacyjnych. Zaleca się, aby operator nosił maskę przeciwgazową z filtrem samozasysającym (maskę pełnotwarzową), jednoczęściowy kombinezon chroniący przed gazem z taśmy i gumowe rękawice olejoodporne. Trzymać z dala od ognia i źródeł ciepła. Palenie w miejscu pracy jest surowo zabronione. Stosować systemy i sprzęt wentylacyjny w wykonaniu przeciwwybuchowym. Zapobiegać przedostawaniu się oparów do powietrza w miejscu pracy. Unikać kontaktu z utleniaczami. Podczas przenoszenia należy zachować ostrożność podczas załadunku i rozładunku, aby zapobiec uszkodzeniu opakowań i pojemników. Wyposażone w odpowiednie odmiany i ilości sprzętu przeciwpożarowego oraz sprzętu do awaryjnego usuwania wycieków. Puste pojemniki mogą stanowić szkodliwe pozostałości.

≥99.0% 1, 3-Difluorobenzene CAS No.:372-18-9

Przyszły trend heksafluorobenzenu

Popraw jakość produktu

Wraz ze stałym wzrostem popytu na rynku przedsiębiorstwa zajmujące się heksafluorobenzenem muszą poprawiać jakość produktów oraz wzmacniać badania i rozwój produktów, opracowując wysokowydajne produkty heksafluorobenzenu, które spełniają potrzeby różnych dziedzin.

 

Rozszerz obszary zastosowań

Heksafluorobenzen ma doskonałe właściwości fizyczne i chemiczne w nowych materiałach, biotechnologii, powłokach i wielu dziedzinach, takich jak medycyna, ma szerokie perspektywy zastosowania, a w przyszłości przedsiębiorstwa heksafluorobenzenu muszą rozwijać się w wielu dziedzinach.

 

Wzmocnienie ochrony środowiska

Heksafluorobenzen, jako organiczny związek fluoru, nie ulega rozkładowi i ma wysoką toksyczność. Przedsiębiorstwa posiadające heksafluorobenzen muszą ściśle kontrolować emisję substancji zanieczyszczających, ograniczając potencjalne skutki, takie jak zanieczyszczenie środowiska i ryzyko dla zdrowia.

Wzrost wielkości rynku wynika głównie z następujących czynników
 

 

Rozwój przemysłu farmaceutycznego
Heksafluorobenzen może być stosowany jako surowiec i półprodukt w syntezie różnych farmaceutyków i biofarmaceutyków. Ciągły rozwój tej dziedziny sprzyja wzrostowi wielkości rynku heksafluorobenzenu.

 

Zapotrzebowanie przemysłu pestycydów
Heksafluorobenzen, jako jeden z najważniejszych fluorowanych alifatycznych węglowodorów aromatycznych w pestycydach, skutecznie zapobiega chorobom i szkodnikom. Aspekty szkodliwe odgrywają ważną rolę, a zapotrzebowanie na personel rolniczy również przyczyniło się do wzrostu wielkości rynku heksafluorobenzenu.

 

Zapotrzebowanie na przemysł materiałowy
Heksafluorobenzen może być stosowany jako półprodukt w powłokach, tworzywach sztucznych, polimerach i gumie i jest przyjazny dla środowiska. Doskonałe właściwości w zakresie odporności na zużycie i odporności na korozję doprowadziły również do ciągłego wzrostu wielkości rynku heksafluorobenzenu.

Nasza fabryka
 

Shaoxing Kaibang New Material Technology Co., Ltd to firma integrująca badania i rozwój, produkcję, sprzedaż, producenta profesjonalnych półproduktów farmaceutycznych. Specjalizujemy się w opracowywaniu i produkcji aktywnych półproduktów farmaceutycznych (API) i półproduktów farmaceutycznych i zdobyliśmy reputację wiodącego dostawcy innowacyjnych, wysokiej jakości środków chemicznych. Shaoxing Kaibang New Material Technology Co., Ltd posiada ugruntowane laboratorium badawcze i laboratorium kilogramowe, które obsługuje naszych klientów na całym świecie w zakresie od wielu gramów do kilogramów, a także prowadzi rozwój procesów, posiada własną linię produkcyjną, pentafluorofenol, difluorofenol, alkohol tetrafluorobenzylowy itp. główne produkty konkurencyjne, wysoko oczyszczone, wysokiej jakości, dobrze oceniane przez nabywców.

 

20231229171640b89f8b0a28a94006b71e5b46a293ba9e
202312291713340b8802745bbc4ef4a3db8fb994cfe693
20231229171338efd6d0dc902a4da4a423f02d6aa307c3
20231229171405c89ab742251b421bb9c6b4f5e8b3caab
certyfikat
 
202312251121055684bb8586c74292a6a21b4c274b67b2
20231225112100405c30f31a854472b88fa8ecef898f91
20231225112055358d9cbbcdba4539ba5704130cb924e2
2023122511205199d666261544484596e946e2d2100e6d

 

 
Często zadawane pytania

P: Czy heksafluorobenzen jest toksyczny?

Odp.: Toksyczność. Heksafluorobenzen może powodować podrażnienie oczu i skóry, podrażnienie dróg oddechowych i przewodu pokarmowego oraz może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego zgodnie z MSDS. Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH) umieścił go w swoim Rejestrze Toksycznych Skutków Substancji Chemicznych jako substancję neurotoksyczną.

P: Czy heksafluorobenzen jest rozpuszczalny w wodzie?

Odp.: PFC nie są rozpuszczalne w wodzie i wymagają przygotowania emulsji do pobierania i śledzenia komórek [72].

P: Jaka jest rozpuszczalność heksafluorobenzenu?

Odp.: Jak pokazano na rysunku 3, rozpuszczalność heksafluorobenzenu w czystej wodzie wykazuje minimum przy około 317,57 K. To minimum występuje w wyższej temperaturze niż w przypadku odpowiedniego węglowodoru, który wynosi około 283,8 K.

P: Jak powstaje heksachlorobenzen z benzenu?

Odp.: Związek można wytwarzać komercyjnie w reakcji benzenu z nadmiarem chloru w obecności chlorku żelaza w temperaturze 150–200 stopni. Ponadto co najmniej jeden były producent wyizolował heksachlorobenzen z pozostałości po destylacji otrzymanej jako produkt uboczny przy produkcji tetrachloroetylenu (IARC 1979).

P: Czy benzen znajduje się we wszystkich szamponach?

Odp.: Jak zaczęliśmy wspominać, ostatnie badanie przeprowadzone w 2022 roku wykazało, że benzen był obecny w 70% najpopularniejszych marek suchych szamponów. Jeśli chcesz poznać pełną listę, powinieneś udać się na strony od 13 do 18 aktualnego raportu na temat benzenu w suchych szamponach opublikowanego przez Valisure i samodzielnie zanotować nazwy marek.

P: Czy heksachlorobenzen jest zakazany w USA?

Odp.: Heksachlorobenzen był używany jako środek grzybobójczy w Stanach Zjednoczonych do 1984 r., kiedy to dobrowolnie wycofano ostatnie zarejestrowane użycie tego związku jako pestycydu. Niewielkie ilości heksachlorobenzenu można nadal stosować w laboratoriach chemicznych do celów badawczych.

P: Jak heksachlorobenzen wpływa na ludzi?

Odp.: Heksachlorobenzen powstaje jako produkt uboczny podczas produkcji innych chemikaliów. Był szeroko stosowany jako pestycyd do 1965 roku. Przewlekłe (długoterminowe) narażenie ludzi na heksachlorobenzen doustnie powoduje chorobę wątroby z towarzyszącymi zmianami skórnymi.

P: Jaka jest inna nazwa heksachlorobenzenu?

Odp.: Perchlorobenzen
Heksachlorobenzen lub perchlorobenzen to związek chlorobenzenu o wzorze cząsteczkowym C6Cl6. Jest to środek grzybobójczy stosowany dawniej do zaprawiania nasion, zwłaszcza pszenicy, w celu zwalczania choroby grzybowej. Został zakazany na całym świecie na mocy Konwencji sztokholmskiej w sprawie trwałych zanieczyszczeń organicznych.

P: Co usuwa benzen z organizmu?

Odp.: Tak szybko, jak to możliwe, zmyj benzen ze skóry dużą ilością wody i mydła. Mycie wodą z mydłem pomoże chronić ludzi przed wszelkimi substancjami chemicznymi znajdującymi się na ich ciałach.

P: Czy benzen znajduje się w każdym dezodorancie?

Odp.: Czy w dezodorancie znajduje się benzen? W listopadzie 2021 r. niezależne laboratorium Valisure przetestowało 108 sprayów do ciała 30 różnych marek i stwierdziło, że ponad połowa zawierała benzen. Narażenie na benzen jest powiązane z niektórymi nowotworami, w tym białaczką i chłoniakiem.

P: Jak pachnie benzen?

Odp.: Benzen ma słodki, aromatyczny zapach przypominający benzynę. Większość osób może zacząć wyczuć benzen w powietrzu w stężeniu od 1,5 do 4,7 ppm. Próg zapachu zasadniczo zapewnia odpowiednie ostrzeżenie w przypadku szczególnie niebezpiecznych stężeń narażenia, ale jest nieodpowiedni w przypadku narażenia bardziej przewlekłego.

P: Czy jajka zawierają benzen?

Odp.: Donoszono także o obecności benzenu w maśle, jajach, mięsie i niektórych owocach; poziomy tych wyników wahały się od 0,5 ng/g w maśle do 500-1900 ng/g w jajach. Diazoaminobenzen to amina aromatyczna, która występuje w postaci małych złotożółtych kryształów w temperaturze pokojowej. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale łatwo rozpuszczalny w benzenie, eterze i gorącym alkoholu.

P: Czy lakier do włosów zawiera benzen?

Odp.: Lista wycofań benzenu. Niektórzy znani przestępcy to między innymi następujące produkty w aerozolu: Filtry przeciwsłoneczne. Lakiery do włosów. Heksachlorobenzen to toksyczny chloroorganiczny, który, jak wykazano, powoduje śmierć oraz toksyczność ogólnoustrojową (np. wątroby, skóry, kości i tarczycy), neurologiczną, rozwojową, hormonalną i immunologiczną u ludzi i zwierząt.

P: Którego suchego szamponu unikać?

O: Najwyższą zawartość benzenu wśród suchych szamponów stwierdzono w przypadku popularnej marki Not Your Mother's, która zachwala swoje „czyste, wysokiej jakości składniki”. Inne marki, w których stwierdzono podwyższoną zawartość benzenu, to Batiste, Sun Bum i John Paul Mitchell Systems.

P: Czy nadal używany jest heksachlorobenzen?

O: Informacje ogólne. Heksachlorobenzen (HCB) był używany w USA od lat trzydziestych do siedemdziesiątych XX wieku, głównie jako środek grzybobójczy i zaprawianie nasion, dopóki amerykańska EPA nie zaprzestała jego stosowania w 1984 roku.

P: Dlaczego zakazano stosowania heksachlorobenzenu?

Odp.: Heksachlorobenzen (HCB) jest chlorkiem organicznym. Powstaje jako produkt uboczny podczas produkcji innych chemikaliów. Był szeroko stosowany jako środek grzybobójczy. Ze względu na trwałość HCB w środowisku, został on zakazany na całym świecie na mocy Konwencji sztokholmskiej w sprawie trwałych zanieczyszczeń organicznych.

P: Jakie choroby powoduje benzen?

Odp.: IARC klasyfikuje benzen jako „rakotwórczy dla ludzi” w oparciu o wystarczające dowody na to, że powoduje on ostrą białaczkę szpikową (AML). IARC zauważa również, że narażenie na benzen wiąże się z ostrą białaczką limfatyczną (ALL), przewlekłą białaczką limfatyczną (CLL), szpiczakiem mnogim i chłoniakiem nieziarniczym.

P: Jak wytwarzany jest heksachlorobenzen?

Odp.: Przemysłowa synteza heksachlorobenzenu polega na chlorowaniu benzenu w temperaturze 150–200 stopni za pomocą katalizatora chlorku żelazowego lub destylacji pozostałości po produkcji tetrachloroetylenu (WHO, 1997). Dostępnych jest niewiele najnowszych danych na temat ilości wytwarzanego heksachlorobenzenu. Ponieważ benzen przenika przez normalną, nieuszkodzoną skórę ludzką szybciej niż wiele małych cząsteczek organicznych i jest potencjalnie toksyczny, skórę należy uważać za bramę wejścia benzenu. Należy zachować dobrą higienę i unikać długotrwałego narażenia na rozpuszczalniki zawierające benzen.

P: Czy heksachlorobenzen jest toksyczną substancją chemiczną?

Odp.: * Z heksachlorobenzenem należy postępować jako ze środkiem rakotwórczym--Z DUŻĄ OSTROŻNOŚCIĄ. * Kontakt może podrażniać skórę i oczy. * Oddychanie Heksachlorobenzen może podrażniać nos i gardło. * Heksachlorobenzen może uszkadzać wątrobę i nerki oraz wpływać na tarczycę.

P: Jakie są objawy wchłonięcia benzenu przez skórę?

Odp.: Przez skórę Benzen może powodować podrażnienie skóry, a ponieważ jest rozpuszczalnikiem lipidów, odtłuszcza skórę, szczególnie po długotrwałym lub powtarzającym się kontakcie z cieczą. Lokalnie benzen może powodować rumień, pieczenie, a w cięższych przypadkach obrzęk, a nawet powstawanie pęcherzy. Heksachlorobenzen silnie przylega do gleby i może być powoli rozkładany przez mikroorganizmy. Połowa heksachlorobenzenu w glebie zniknie w ciągu 3–6 lat. Heksachlorobenzen ulega silnej bioakumulacji u zwierząt żyjących w wodzie zanieczyszczonej heksachlorobenzenem.

Popularne Tagi: heksafluorobenzen, Chiny producenci, dostawcy, fabryka heksafluorobenzenu, fluorobenzen dla drobnej syntezy chemicznej

Wyślij zapytanie